本篇文章信途科技給大家談?wù)劧蜇惿程巩a(chǎn)品推廣，以及厄貝沙坦哪個(gè)廠家的效果好對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站。

厄貝沙坦片哪個(gè)牌子好

你好，厄貝沙坦屬于血管緊張素受體拮抗劑，主要適用于高血壓的治療，對(duì)于改善腎臟血流效果較好。brbr建議您用正規(guī)廠家生產(chǎn)的，最好是到正規(guī)醫(yī)院去購(gòu)買。一般正規(guī)醫(yī)院的藥品相對(duì)有保障。

尋找最好的高血壓藥（五）——ARB篇

20世紀(jì)70年代，RAAS內(nèi)分泌系統(tǒng)對(duì)血壓的調(diào)控作用，在醫(yī)學(xué)界引起了廣泛關(guān)注，醫(yī)藥公司對(duì)此更是躍躍欲試。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）可將血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ（AngⅡ），血管緊張素Ⅱ與受體AT1結(jié)合可升高血壓，所以，拮抗ACE的ACEI類降壓藥可以降壓，但卻存在副作用——干咳。這說(shuō)明，AngⅡ?qū)θ梭w的作用不僅僅是升高血壓那么簡(jiǎn)單，還有更多的作用我們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。為了規(guī)避這個(gè)副作用，下游直接阻止AngⅡ與受體結(jié)合是不是也可以降壓呢？AngⅡ的受體有兩個(gè)，ATI1受體是降壓的，ATI2則是升壓的，所以，阻斷AT1的結(jié)合最安全。

1、氯沙坦

當(dāng)時(shí)，美國(guó)一家軍火起家的企業(yè)——杜邦開(kāi)始轉(zhuǎn)型到制藥領(lǐng)域，但是，制藥利潤(rùn)只占其份額的2%，微不足道。所以，他們對(duì)RASS降壓藥的研發(fā)興趣濃厚，企圖大賺一筆。1982年，二十多年醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的Robert I. Taber加入杜邦，將血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的研發(fā)放在了突出位置。這一年，他們?cè)诙屉念惙较驓v經(jīng)無(wú)數(shù)失敗，研發(fā)陷入停滯。

他們檢索了此領(lǐng)域的各國(guó)專利，一條日本武田公司的專利吸引了他們，專利中提到“這些小分子無(wú)體內(nèi)活性，在體外實(shí)驗(yàn)中，這些分子表現(xiàn)出了對(duì)血管緊張素II的高拮抗活性”。他們合成了這種化合物——S-8307。這種化合物對(duì)AngⅡ產(chǎn)生拮抗作用，可是其活性很低，需要像吃飯一樣吃藥才能產(chǎn)生效力。所以，無(wú)法臨床。

為了提高活性，他們繼續(xù)試驗(yàn)，EXP6155研制成功，藥效提高了10倍，EXP6083研制成功，藥效提高了100倍。但是，它們都無(wú)法口服。

直至EXP7711研制成功，藥效繼續(xù)翻升10倍，相比S-8307翻升了1000倍。更重要的是——可以口服，這就是大名鼎鼎的氯沙坦。

當(dāng)時(shí)，ACEI在降壓藥市場(chǎng)風(fēng)頭正盛，沒(méi)有營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)的杜邦底氣不足，他們請(qǐng)來(lái)了藥界營(yíng)銷老炮——默沙東。1994年11月，杜邦與默沙東聯(lián)合推出氯沙坦（品牌名稱科素亞），在瑞典首先上市，他們預(yù)期年市場(chǎng)銷量2億美元。由于氯沙坦的靶向更精準(zhǔn)，且沒(méi)有干咳副作用，氯沙坦一路走紅。2005年，氯沙坦成功突破30億美元營(yíng)銷額，遠(yuǎn)高過(guò)預(yù)期。

1995年，杜邦與默沙東又推出氯沙坦與氫氯噻嗪復(fù)方制劑，銷售再次攀升。2010年2月，氯沙坦專利保護(hù)到期。目前，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)氯沙坦批號(hào)的企業(yè)有33家，隨著更好藥效的沙坦類藥物的推出，其市場(chǎng)份額已經(jīng)開(kāi)始大幅縮減，可謂是廉頗老矣。

2、 纈（xie）沙坦

1996年，瑞典汽巴制藥與諾華聯(lián)合推出的纈沙坦獲得美國(guó)藥品批號(hào)。該藥首先在德國(guó)上市，品牌名代文。1997年，諾華推出復(fù)方制劑“復(fù)代文”。2012年，該藥失去專利保護(hù)。此藥曾列入“九五” 科技 攻關(guān)計(jì)劃，2000年，麗珠制藥首先獲得藥品批文。目前，擁有此藥生產(chǎn)批號(hào)的國(guó)內(nèi)藥企有35家。2007年，美國(guó)FDA率先批準(zhǔn)該藥用于6-16歲人群降壓。此藥是世界上處方量最高的ARB降壓藥。

2010年，發(fā)現(xiàn)纈沙坦合成關(guān)鍵技術(shù)——鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)技術(shù)的三位科學(xué)家被授予諾貝爾獎(jiǎng)，他們是美國(guó)的理查德·?？?RichardHeck)、日本的根岸英一(Ei-ichiNegishi)和鈴木章(AkiraSuzuki)。

3、 厄貝沙坦

1997年，法國(guó)賽諾菲圣德拉堡與百時(shí)施貴寶聯(lián)合推出的厄貝沙坦（又翻譯為依貝沙坦，中文品牌安博維）先后獲得英國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、美國(guó)藥品批號(hào)。2008年，該藥在我國(guó)專利保護(hù)期滿。目前，我國(guó)獲得該藥批號(hào)的企業(yè)有12家。該藥在全球市場(chǎng)份額，目前僅次于纈沙坦。該藥是歐盟首次批準(zhǔn)的用于2型糖尿病、腎病患者的降壓藥。

4、 坎地沙坦

1997年，日本武田公司與阿斯利康研發(fā)的沙坦新藥——坎地沙坦（國(guó)產(chǎn)品牌名稱必洛斯）先后在瑞典、丹麥、芬蘭、英國(guó)上市。目前，我國(guó)擁有坎地沙坦批號(hào)的藥企有23家，國(guó)產(chǎn)藥在中國(guó)市場(chǎng)遙遙領(lǐng)先。

5、 依普沙坦

1997年，史克必成研發(fā)的新藥——依普沙坦（中文品牌名稱泰洛欣）被美國(guó)批準(zhǔn)。2007年，中國(guó)批準(zhǔn)蘇威制藥進(jìn)口該產(chǎn)品，但中國(guó)使用人群較少。

6、 替米沙坦

1998年，德國(guó)勃林格殷格翰公司與葛蘭素惠康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的沙坦新藥——替米沙坦（中文品牌名美卡素）獲得美國(guó)批準(zhǔn)。2003年，該藥在我國(guó)失去保護(hù)期。目前，我國(guó)擁有該藥批號(hào)的藥企有30家，其中，迪賽平是第一個(gè)國(guó)產(chǎn)品牌。替米沙坦的半衰期高達(dá)24小時(shí)，是沙坦類藥品中最長(zhǎng)的。

7、 他索沙坦

1998年，美國(guó)家庭用品公司研發(fā)的新藥——他索沙坦獲得美國(guó)FDA批文。此藥國(guó)內(nèi)使用較少。

8、 奧美沙坦

2002年5月，日本Sankyo三共株式會(huì)社與美國(guó)Forest Laboratories共同研發(fā)的沙坦新藥——奧美沙坦（中文品牌傲坦）獲得美國(guó)批準(zhǔn)。2016年，該藥失去保護(hù)期。該藥的特點(diǎn)是半衰期長(zhǎng)達(dá)1天，一天只服一片即可降壓。目前，我國(guó)擁有該藥批號(hào)的藥企有39家。

9、 阿奇沙坦

2011年，日本武田公司研發(fā)的新藥——阿奇沙坦獲得美國(guó)FDA審批，但尚未獲得我國(guó)SFDA批號(hào)。恒瑞醫(yī)藥、百瑞藥業(yè)、兆科藥業(yè)均曾提報(bào)上市申請(qǐng)，其中兆科藥業(yè)申請(qǐng)被駁回，恒瑞醫(yī)藥阿奇沙坦片已完成臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，第二輪資料正在準(zhǔn)備，有望在今年第三季度順利上市。

目前，沙坦類降壓藥在我國(guó)的市場(chǎng)占比僅次于鈣拮抗劑，雙方不相上下，可謂是后起之秀。在各類高血壓組合用藥方案中，不論是沙坦與氨氯地平組合，還是沙坦與氫氯噻嗪組合，差異都是沙坦的不同。那么——

目前，氯沙坦的優(yōu)勢(shì)已被纈沙坦、厄貝沙坦、奧美沙坦迎頭追上，并趕超。所以，我們重點(diǎn)比對(duì)下纈沙坦、厄貝沙坦、奧美沙坦三大新藥即可。

藍(lán)曉嵐等專家的對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)：厄貝沙坦的環(huán)戊基結(jié)構(gòu)可與ATI1受體更緊密結(jié)合，所以，厄貝沙坦的生物利用度更高，約為60-80%，纈沙坦僅為25%；血藥濃度峰值時(shí)間，厄貝沙坦為1.5小時(shí)，纈沙坦2-4個(gè)小時(shí)，見(jiàn)效更快；厄貝沙坦藥效不受飲食影響，纈沙坦則受飲食影響；厄貝沙坦血漿消除半衰期是纈沙坦的2倍左右，藥效更持久?？傮w而言，厄貝沙坦更具優(yōu)勢(shì)。

…沙坦類降壓對(duì)比…

厄貝沙坦和奧美沙坦對(duì)比，誰(shuí)更出色呢？南京江北醫(yī)院顧華麗專家的臨床報(bào)告顯示，2013年4月-2014年12月該院兩組病人，分別服用奧美沙坦與厄貝沙坦，前后對(duì)比發(fā)現(xiàn)：奧美沙坦組收縮壓降壓幅度在32，舒張壓降壓幅度在21，纈沙坦收縮壓降壓幅度為18，舒張壓降壓幅度為11。很明顯，奧美沙坦降壓效果更出色。

從消除途徑來(lái)看，依普沙坦90%通過(guò)膽汁代謝，對(duì)腎功能不全患者最友好，其次是坎地沙坦。替米沙坦則100%通過(guò)腎代謝，不適合腎功能不全者服用。奧美沙坦50%通過(guò)腎臟代謝，其余通過(guò)膽汁腸道代謝，不經(jīng)過(guò)肝臟，與肝代謝藥物互不干擾。

所以，奧美沙坦最出色，且對(duì)肝臟無(wú)損傷。

王魯雁等人報(bào)告發(fā)現(xiàn)，ACE基因DD、ID型服用奧美沙坦后，降壓效果好于II型。Kurland研究發(fā)現(xiàn)：AT1 R基因A1166C影響奧美沙坦降壓效果，原發(fā)性高血壓患者服用奧美沙坦8周后，AA型基因患者降壓幅度高過(guò)AC型。Henskens對(duì)比發(fā)現(xiàn)，ACE D基因及A1166C等位基因會(huì)升高血壓。

署名Chen的專家研究發(fā)現(xiàn)，rs1057910 AC基因類型服用厄貝沙坦后，藥物代謝減緩，不良風(fēng)險(xiǎn)增加。所以，通過(guò)放心用藥基因檢測(cè)，此類基因異常用戶會(huì)出現(xiàn)低度風(fēng)險(xiǎn)提示。

下一個(gè)五糧液！低估值次高端白酒龍頭，毛利率位居行業(yè)前四

摘要：

1、電子特氣： 電子特種氣體在半導(dǎo)體材料中應(yīng)用比例達(dá) 14%以上，影響著半導(dǎo)體的性能， 預(yù)計(jì)到2024年市場(chǎng)規(guī)模將翻倍達(dá)到230億元 ，行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)壁壘高、客戶粘性大，但國(guó)產(chǎn)化率低，國(guó)內(nèi)廠商市場(chǎng)占比僅12%，目前國(guó)內(nèi)廠商實(shí)現(xiàn)對(duì)部分產(chǎn)品的進(jìn)口替代，未來(lái)仍存在較大的國(guó)產(chǎn)替代空間，建議關(guān)注 昊華 科技 、華特氣體、雅克 科技 等。

2、洋河股份： 國(guó)內(nèi)次高端白酒龍頭， 在江蘇市場(chǎng)占有率為36% ，穩(wěn)坐首位， 推出夢(mèng)之藍(lán)系列M6+進(jìn)入高端白酒市場(chǎng) ；19年業(yè)績(jī)有所下滑，上半年受疫情沖擊延續(xù)下滑，但依然保持高毛利率和凈利率 ， 19年毛利率71.35%，ROE為20.22%，盈利能力高于其它次高端白酒， 預(yù)計(jì)20年下半年業(yè)績(jī)有望走出低谷重新步入增長(zhǎng)通道 ， 機(jī)構(gòu)給予目標(biāo)價(jià)173.40-183.60元 。

3、九州通： 國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥零售分銷商，全國(guó)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)銷售規(guī)模第四，20年上半年預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)11.9-12.3億元， 同比增長(zhǎng)60.53%-65.09% ，全年業(yè)績(jī)有望維持高增速，公司在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及零售藥店渠道擁有優(yōu)勢(shì)，總代理業(yè)務(wù)預(yù)計(jì)未來(lái)三年將實(shí)現(xiàn)超200 億的增量收入。

正文：

1、半導(dǎo)體的關(guān)鍵材料！未來(lái)市場(chǎng)規(guī)模有望翻倍，國(guó)產(chǎn)替代正當(dāng)時(shí)（西部證券）

①電子特種氣體需求高速增長(zhǎng)，未來(lái)4年市場(chǎng)規(guī)模翻倍

電子特種氣體在半導(dǎo)體材料中應(yīng)用比例達(dá) 14%以上，2018年全球電子特氣市場(chǎng)規(guī)模45.12億美元， 我國(guó)電子氣體市場(chǎng)規(guī)模為121.56億元 ， 同比增速11% 。伴隨國(guó)內(nèi)半導(dǎo)體、面板、光伏等行業(yè)需求提升，國(guó)內(nèi)電子特氣需求將保持高增速， 預(yù)計(jì)到2024年市場(chǎng)規(guī)模將翻倍達(dá)到230億元 。

②電子特氣行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)壁壘高，國(guó)產(chǎn)替代空間較大

電子氣體廣泛應(yīng)用于離子注入、刻蝕、氣相沉積、摻雜等工藝，其純度和精度對(duì)半導(dǎo)體器件的性能影響巨大，集成電路單一客戶需要的特種氣體種類就超過(guò)50種，客戶一般會(huì)對(duì)氣體產(chǎn)品進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的試用和認(rèn)證， 一旦建立合作關(guān)系后不會(huì)輕易更換供應(yīng)商，因此客戶粘性大，行業(yè)準(zhǔn)入門檻高 。

我國(guó)電子特氣市場(chǎng)被國(guó)外企業(yè)占據(jù)，市場(chǎng)占比約88%，國(guó)內(nèi)廠商占比僅12%，集成電路生產(chǎn)用的特種氣體我國(guó)僅能生產(chǎn)約20%的品種，國(guó)產(chǎn)替代需求迫切。

③相關(guān)上市公司

目前國(guó)內(nèi)廠商實(shí)現(xiàn)IC用高純二氧化碳、高純六氟乙烷、光刻氣、超純氨等多個(gè)產(chǎn)品的進(jìn)口替代，建議關(guān)注 昊華 科技 、華特氣體、雅克 科技 等優(yōu)質(zhì)標(biāo)的。

2、下一個(gè)五糧液！低估值次高端白酒龍頭，毛利率位居行業(yè)前四（華泰證券）

洋河股份是白酒次高端代表，分享次高端擴(kuò)容紅利，M6+精準(zhǔn)卡位，站上次高端價(jià)格頂部，預(yù)計(jì)20年下半年有望走出低谷重新步入增長(zhǎng)通道。

①次高端白酒龍頭，調(diào)整渠道和產(chǎn)品

洋河是綿柔型白酒鼻祖，八大名酒之一，03年推出藍(lán)色經(jīng)典系列，02-12年期間營(yíng)收增速領(lǐng)跑行業(yè)，13-14年進(jìn)入調(diào)整期，15-18年進(jìn)行次高端擴(kuò)容，從海、天系列升級(jí)到夢(mèng)之藍(lán)。

不過(guò)公司18-19年再次面臨瓶頸期，主要是深度分銷模式導(dǎo)致廠商關(guān)系不協(xié)調(diào)、渠道利潤(rùn)低、庫(kù)存高企，19Q2在人事/渠道/激勵(lì)/產(chǎn)品升級(jí)方面做出調(diào)整，實(shí)行“一商為主、多商輔助”的渠道模式，推出新品M6+。

②進(jìn)入高端白酒市場(chǎng)

17年后江蘇省內(nèi)白酒核心價(jià)格帶從200-300至300-600元的躍升，公司 在江蘇市場(chǎng)占有率為36% ，穩(wěn)坐首位。 19年推出夢(mèng)之藍(lán)系列M6+精準(zhǔn)卡位600-800元價(jià)格帶，進(jìn)入高端白酒市場(chǎng) ，目標(biāo)打造百億級(jí)大單品。

海、天系列調(diào)整基本到位 ，渠道持續(xù)改善省內(nèi)批價(jià)逐步企穩(wěn)回升，庫(kù)存趨于合理，20年上半年業(yè)績(jī)受到疫情沖擊， 預(yù)計(jì)20年下半年有望走出低谷重新步入增長(zhǎng)通道 。

③渠道持續(xù)改善，品牌力有望提升

洋河獨(dú)創(chuàng)的深度分銷模式，實(shí)現(xiàn)了在02-12年領(lǐng)跑行業(yè)的壯舉，同時(shí)積累了強(qiáng)大的品牌力。目前公司渠道變革持續(xù)推進(jìn)，協(xié)調(diào)廠商關(guān)系，提升經(jīng)銷商積極性；品牌方面，主推夢(mèng)之藍(lán)完成結(jié)構(gòu)升級(jí)，抬升品牌力。立足江蘇，并向省外市場(chǎng)擴(kuò)張。

④機(jī)構(gòu)給予目標(biāo)價(jià)173.40-183.60元

業(yè)績(jī)?cè)鏊匐m然下滑，19年公司毛利率71.35%，凈利率31.94%，ROE為20.22%， 一季度毛利率上升至73.74%，位居行業(yè)前四 ，盈利能力高于其它次高端白酒。

3、民營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)龍頭！20年迎來(lái)業(yè)績(jī)大年，Q2凈利潤(rùn)大增60%（天風(fēng)證券）

九州通是民營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)龍頭，全國(guó)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)銷售規(guī)模位居第四，預(yù)計(jì)20年上半年實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)11.9-12.3億元， 同比增長(zhǎng)60.53%-65.09%， 機(jī)構(gòu) 認(rèn)為20年將是公司的業(yè)績(jī)大年 ，全年有望維持高增速。

①在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及零售藥店渠道上具備優(yōu)勢(shì)

2019年全國(guó)藥品銷售總額17955億，公立基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)與零售藥店的藥品終端銷售占比分別為10%、23.4%，占比均有所提升。

公司的優(yōu)勢(shì)渠道為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及零售藥店，憑借高效的供應(yīng)鏈管理能力，受益于這部分市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

②總代理業(yè)務(wù)快速發(fā)展，帶動(dòng)盈利能力增強(qiáng)

公司已經(jīng)完成了在全國(guó)的倉(cāng)儲(chǔ)物流信息化建設(shè)，具備覆蓋全國(guó)的渠道能力，從單純的配送商向具備推廣服務(wù)職能的代理商轉(zhuǎn)變，目前已獲得東陽(yáng)光藥奧司他韋、華海藥業(yè)厄貝沙坦片等產(chǎn)品的代理權(quán)。

總代理業(yè)務(wù)有望持續(xù)穩(wěn)步發(fā)展， 預(yù)計(jì)未來(lái)三年實(shí)現(xiàn)超200億的增量收入 ，將提升公司總體盈利能力。

厄貝沙坦氫氯噻嗪片的功效與作用有哪些?

你好,厄貝沙坦氫氯噻嗪片是一種具有長(zhǎng)效強(qiáng)力的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,厄貝沙坦能阻斷血管緊張素Ⅱ的來(lái)源以及其合成途徑,從而能阻斷血管緊張素Ⅱ?qū)θ梭w的作用,能有效降低外周血管的阻力,從而降低血壓。同時(shí)厄貝沙坦還能降低醛固酮的水平,從而降低血容量,達(dá)到降低血壓的效果,同時(shí)還升高血鉀。厄貝沙坦氫氯噻嗪片臨床上治療原發(fā)性中輕度高血壓效果顯著,在較短時(shí)間內(nèi)是血壓降至正常,是一種目前臨床上較為理想的藥物,值得臨床上推廣。

厄貝沙坦分散片說(shuō)明書(shū)

厄貝沙坦分散片(以嶺)治療原發(fā)性高血壓。下面是我整理的厄貝沙坦分散片說(shuō)明書(shū)，歡迎閱讀。

厄貝沙坦分散片商品介紹

通用名：厄貝沙坦分散片

生產(chǎn)廠家: 石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20060794

藥品規(guī)格：75mg*20片

藥品價(jià)格：￥48元

厄貝沙坦分散片說(shuō)明書(shū)

【通用名稱】厄貝沙坦分散片

【商品名稱】厄貝沙坦分散片(以嶺)

【英文名稱】IrbesartanDispersibleTablets

【拼音全碼】EBeiShaTanFenSanPian(YiLing)

【主要成份】厄貝沙坦分散片(以嶺)主要成分為厄貝沙坦。

化學(xué)名：2-丁基-3-[[鄰-1H-5-四唑基苯基]芐基]-1，3-二氮雜螺[4.4]壬-1-烯-4-酮

分子式：C25H18N6O

分子量：428.54

【性狀】厄貝沙坦分散片(以嶺)為白色或類白色片。

【適應(yīng)癥/功能主治】治療原發(fā)性高血壓。

【規(guī)格型號(hào)】75mg*20s

【用法用量】通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片)，飲食對(duì)服藥無(wú)影響。一般情況下，厄貝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小時(shí)的血壓。但對(duì)某些特殊的病人，特別是進(jìn)行血液透析和年齡超過(guò)75歲的病人，初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血壓的患者，可將厄貝沙坦分散片(以嶺)劑量增至0.30g(四片)，或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用雙氫克尿噻類利尿劑已經(jīng)顯示出具有附加效應(yīng)。在患有2型糖尿病的高血壓患者中，治療初始劑量應(yīng)為0.15g每日一次，并可增量至0.30g每日一次，作為治療腎臟疾病較好的維持劑量。使用厄貝沙坦分散片(以嶺)治療患有2型糖尿病的高血壓患者顯示出厄貝沙坦分散片(以嶺)使患者腎臟受益，這些結(jié)果是基于需要厄貝沙坦分散片(以嶺)和其它抗高血壓藥物合用來(lái)達(dá)到目標(biāo)血壓的研究。腎功能損傷：腎功能損傷的患者無(wú)需調(diào)整厄貝沙坦分散片(以嶺)劑量，但對(duì)進(jìn)行血液透析的病人，初始劑量可考慮使用低劑量(75mg)。血容量消耗：血容量和/或鈉消耗的患者在使用厄貝沙坦分散片(以嶺)前應(yīng)糾正。肝功能損害：輕中度肝功能損害的患者無(wú)需調(diào)整厄貝沙坦分散片(以嶺)劑量。對(duì)嚴(yán)重肝功能損害的病人，目前無(wú)臨床經(jīng)驗(yàn)。

【不良反應(yīng)】神經(jīng)系統(tǒng)異常：常見(jiàn)：眩暈。心臟異常：不常見(jiàn)：心動(dòng)過(guò)速。血管異常：不常見(jiàn)：潮紅。呼吸、胸：不常見(jiàn)：咳嗽。胃腸道異常;常見(jiàn)：嘔吐。不常見(jiàn)：腹瀉、消化不良/胃灼熱。生殖系統(tǒng)和乳房異常：不常見(jiàn)：性功能障礙。全身性異常及給藥處情形：常見(jiàn)：疲勞。不常見(jiàn)：胸痛。神經(jīng)系統(tǒng)異常：常見(jiàn)：體溫性眩暈。血管異常：常見(jiàn)：體位性血壓。骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常：常見(jiàn)：骨骼肌疼痛。免疫系統(tǒng)異常：罕見(jiàn)：象其它血管緊張素—II受體拮抗劑一樣，少量病例出現(xiàn)如出疹，血管神經(jīng)性水腫等高敏性反應(yīng)。代謝和營(yíng)養(yǎng)異常：非常罕見(jiàn)：高血鉀。神經(jīng)系統(tǒng)異常：非常罕見(jiàn)：頭痛。耳和迷路異常：非常罕見(jiàn)：耳鳴。胃腸道異常：非常罕見(jiàn)：味覺(jué)缺失。肝膽異常：非常罕見(jiàn)：肝功能異常，肝炎。骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常：非常罕見(jiàn)：肌痛、關(guān)節(jié)痛。腎和泌尿道異常：非常罕見(jiàn)：腎功能損傷，包括個(gè)例在有風(fēng)險(xiǎn)的患者中發(fā)生腎衰。

【禁忌】已知對(duì)厄貝沙坦分散片(以嶺)成份過(guò)敏。懷孕的第4至第9個(gè)月。哺乳期。

【注意事項(xiàng)】血容量不足患者：對(duì)于服用強(qiáng)效利尿劑，飲食中嚴(yán)格限鹽以及腹瀉嘔吐而使血容量不足的患者，在服用厄貝沙坦分散片(以嶺)時(shí)可能會(huì)發(fā)生癥狀性低血壓，特別是在首劑服用后。在開(kāi)始服用厄貝沙坦分散片(以嶺)之前應(yīng)糾正這些情況。腎血管性高血壓：存在雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單個(gè)功能的動(dòng)脈發(fā)生狹窄的患者，使用影響腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)的藥物時(shí)，發(fā)生嚴(yán)重低血壓和腎功能不全的危險(xiǎn)增加。盡管厄貝沙坦分散片(以嶺)的研究中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這種情況，但使用時(shí)應(yīng)考慮血管緊張素II受體拮抗擊的類似效應(yīng)。腎功能損害和腎臟移植：當(dāng)腎功能損害的患者使用厄貝沙坦分散片(以嶺)時(shí)，推薦對(duì)血清鉀和肌酣定期監(jiān)測(cè)。沒(méi)有關(guān)于近期移植患者使用厄貝沙坦分散片(以嶺)的經(jīng)驗(yàn)。合并有2型糖尿病和腎臟疾病的高血壓患者：在所有的亞組中，對(duì)晚期腎臟疾病患者研究結(jié)果進(jìn)行分析顯示厄貝沙坦對(duì)腎臟和心血管事件的效應(yīng)是不一致的。尤其是厄貝沙坦分散片(以嶺)似乎對(duì)婦女和非白種人群受益較少。高鉀血癥：就如其它影響腎素—醛固酮系統(tǒng)的藥物，使用厄貝沙坦分散片(以嶺)過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生高血鉀，尤其是存在腎功能損害，由于糖尿病腎損害所致的明顯蛋白尿/或心力衰竭。建議密切監(jiān)測(cè)這些患者的血清鉀水平。主動(dòng)脈和二尖瓣狹窄，肥厚梗阻性心肌?。壕腿缡褂闷渌难軘U(kuò)張劑，主動(dòng)脈和二尖瓣狹窄及肥厚性心肌病患者使用厄貝沙坦分散片(以嶺)時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。原發(fā)行醛固酮增多癥：原發(fā)行醛固酮增多癥癥的患者通常對(duì)那些通過(guò)抑制腎素—血管緊張素系統(tǒng)的抗高血壓藥物沒(méi)有反應(yīng)。因此不推薦這種患者使用厄貝沙坦分散片(以嶺)。

【兒童用藥】尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

【老年患者用藥】盡管75歲以上的老年人可考慮由75mg作為起始劑量，但通常對(duì)老年患者不需調(diào)整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】作為保險(xiǎn)措施，在妊娠的前三個(gè)月好不使用成品。在計(jì)劃妊娠前應(yīng)轉(zhuǎn)換為合適的替代治療。在妊娠的第4個(gè)月至第9個(gè)月，直接作用于腎素—血管緊張素系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡，因此，厄貝沙坦分散片(以嶺)禁用于妊娠4月至9月的孕婦，應(yīng)盡快停用厄貝沙坦分散片(以嶺)，如果由于忽治治療了較長(zhǎng)時(shí)間，應(yīng)超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳：厄貝沙坦分散片(以嶺)禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌γ人乳汁尚不清楚。厄貝沙坦能分泌γ鼠的乳汁中。

【藥物相互作用】利尿劑和其它抗高血壓藥物：當(dāng)厄貝沙坦分散片(以嶺)和其它降血壓藥物合用時(shí)，其降血壓效應(yīng)可能增強(qiáng)。然而，厄貝沙坦分散片(以嶺)可和其它降血壓藥物如長(zhǎng)效鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑和噻嗪類利尿劑安全地合用。當(dāng)首次使用厄貝沙坦分散片(以嶺)之前已用過(guò)高劑量利尿劑可能導(dǎo)致容量消耗和低血壓的風(fēng)險(xiǎn)。補(bǔ)鉀藥物和保鉀利尿劑：基于其它能影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物的臨床使用經(jīng)驗(yàn)，合用保鉀利尿劑、補(bǔ)充鉀、含鉀的鹽替代物或者其它能增加血清鉀水平(例如肝素鈉)的藥物可以導(dǎo)致血清鉀的增高，因此不建議合用。鋰劑：當(dāng)鋰劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時(shí)，有報(bào)道血清鋰可逆性升高和出現(xiàn)毒性作用。而且噻嗪類利尿劑可減少腎臟對(duì)鋰的清除，類似的效應(yīng)在厄貝沙坦分散片(以嶺)的使用中罕有報(bào)道。因此不推薦合并使用。如果厄貝沙坦分散片(以嶺)需要和鋰劑合用時(shí)，推薦對(duì)血清鋰濃度進(jìn)行仔細(xì)監(jiān)測(cè)。非甾體抗炎藥物：像其他具有抗高血壓作用的藥物一樣，厄貝沙坦的抗高血壓作用會(huì)被非甾體抗炎藥物所減弱。有關(guān)藥物相互作用的其它信息：在健康男性受試者中，當(dāng)和厄貝沙坦150mg合用時(shí)，地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變。當(dāng)和氫氯噻嗪合用時(shí)，厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有受影響。厄貝沙坦主要由CYP2C9代謝，較少部分通過(guò)葡萄糖醛酸化代謝。抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶途徑不會(huì)導(dǎo)致臨床意義的相互作用。在體外試驗(yàn)中，可觀察到厄貝沙坦和華法林、甲苯磺丁脲(CYP2C9底物)和尼非地平(CYP2C9抑制劑)之間的相互作用。然而在健康男性受試者中，當(dāng)厄貝沙坦和華法林合用時(shí)沒(méi)有觀察到有意義的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的相互影響。當(dāng)和尼非地平合用時(shí)，厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)不受影響。CYP2C9誘導(dǎo)劑如利福平對(duì)厄貝沙坦藥代動(dòng)力學(xué)的影響沒(méi)有相關(guān)研究?；隗w外試驗(yàn)資料，和那些代謝依靠細(xì)胞色素P450同功酶CYP1A1，CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2D6，CYP2E1或CYP3A4的藥物不會(huì)發(fā)生相互作用。

【藥物過(guò)量】成年人厄貝沙坦分散片(以嶺)劑量達(dá)900mg/日，連續(xù)8周給藥沒(méi)有顯示毒性。厄貝沙坦過(guò)量可能的表現(xiàn)為低血壓和心動(dòng)過(guò)速;也會(huì)發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩。厄貝沙坦分散片(以嶺)過(guò)量的治療無(wú)相關(guān)的特殊資料。應(yīng)對(duì)患者嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，治療應(yīng)該是總體和支持性的。建議的措施包括催吐和/或洗胃?；钚蕴繉?duì)藥物過(guò)量治療有用。血液透析不能清除厄貝沙坦。

【藥理毒理】厄貝沙坦是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-II的來(lái)源或合成途徑如何，它應(yīng)該能阻斷所有由AT1受體介導(dǎo)的血管緊張素-II的作用。其對(duì)血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導(dǎo)致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨(dú)使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí)，血清鉀不會(huì)受到明顯影響。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE或激酶II)，在該酶的作用下能生成血管緊張素-II，也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。在使用與臨床相關(guān)劑量時(shí)沒(méi)有異常的機(jī)體或靶器官毒性作用的證據(jù)。在臨床前安全性研究中，高劑量(鼠使用劑量為≥250mg/kg/日;恒河猴使用劑量為≥100mg/kg/日)的厄貝沙坦導(dǎo)致了紅細(xì)胞參數(shù)(紅細(xì)胞數(shù)，血紅蛋白，血容比積)的減少。在很高劑量時(shí)(≥500mg/kg/日)，厄貝沙坦可在鼠和恒河猴中誘導(dǎo)腎臟變性作用(如間質(zhì)性腎炎，腎小管腫脹，血漿尿素氮和肌酐濃度的升高)，被認(rèn)為是繼發(fā)于該藥的低血壓效應(yīng)，后者可能導(dǎo)致腎臟灌注不足。而且厄貝沙坦可誘導(dǎo)腎小球旁器的增生/肥厚(當(dāng)鼠使用劑量≥90mg/kg/日;恒河猴使用劑量為≥10mg/kg/日)。所有這些改變被認(rèn)為是由于厄貝沙坦的藥理作用所致。就厄貝沙坦在人類使用的治療劑量而言，腎小球旁器細(xì)胞的增生/肥厚與其無(wú)關(guān)。尚無(wú)該藥致突變、促有絲分裂和致癌的證據(jù)。厄貝沙坦的動(dòng)物研究顯示其對(duì)鼠胚胎短暫的毒性效應(yīng)(腎盂成腔增加，輸尿管或皮下水腫)，出生后就消除。在兔子實(shí)驗(yàn)中，使用能明顯引起雌性毒性作用的劑量時(shí)可觀察到流產(chǎn)或早期吸收。在鼠和兔子實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有觀察到致畸效應(yīng)。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服給藥后，厄貝沙坦吸收良好;其絕對(duì)生物利用度大約為60-80%。進(jìn)食不會(huì)明顯影響其生物利用度。厄貝沙坦血漿蛋白的結(jié)合率大約為96%，幾乎不和血液細(xì)胞結(jié)合，其分布容積為53-93升?？诜蜢o脈給予14C厄貝沙坦后，血液循環(huán)內(nèi)80-85%的放射性來(lái)自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合氧化而被代謝。主要的循環(huán)代謝物為葡萄糖醛酸結(jié)合型厄貝沙坦(大約6%)。體外實(shí)驗(yàn)顯示厄貝沙坦主要由細(xì)胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，同工酶CYP3A4幾乎沒(méi)有效應(yīng)。厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)在10-600mg范圍內(nèi)顯示線性和劑量相關(guān)性。當(dāng)口服劑量大于600mg(兩倍的大推薦劑量)時(shí)，可觀察到其不能按比例地增加;其機(jī)理尚不明確?？诜蟠蠹s1.5-2小時(shí)可達(dá)血漿峰濃度。機(jī)體總清除率和腎清除分別為157-176和3.0-3.5ml/min，厄貝沙坦的終末清除半衰期為11-15小時(shí)。按每日一次的服藥方法，三天內(nèi)達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度。重復(fù)每日一次給藥后血漿內(nèi)積蓄有限(20%)。在某個(gè)研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度較高。然而，其半衰期和積蓄沒(méi)有差異。女性患者不需藥物劑量調(diào)整。厄貝沙坦的Cmax和AUC值在老年受試者(≥65歲)比那些年輕受試者(18-40歲)高。然而終末半衰期沒(méi)有明顯改變。老年患者也不需要調(diào)整劑量。厄貝沙坦及其代謝產(chǎn)物由膽道和腎臟排泄?？诜蜢o脈給予14C厄貝沙坦后，大約20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在糞便中。不足2%的劑量以原型在尿液中排泄。腎功能損害：腎功能損害的患者或那些進(jìn)行血液透析的患者，厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯改變。厄貝沙坦不能經(jīng)血液透析清除。肝功能損害：對(duì)輕度至中度肝硬化的患者，厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯改變。對(duì)嚴(yán)重肝功能損害的患者沒(méi)有進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)的研究。

【貯藏】密閉，置陰涼干燥處。

【包裝】75mg*20s/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20060794

【生產(chǎn)企業(yè)】石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

厄貝沙坦分散片(以嶺)的功效與作用厄貝沙坦分散片(以嶺)治療原發(fā)性高血壓。

厄貝沙坦分散片服用常見(jiàn)問(wèn)題

問(wèn)：厄貝沙坦分散片(以嶺)有什么不良反應(yīng)?

厄貝沙坦氫氯噻嗪片具體有著哪些功效 需要長(zhǎng)期服用嗎

?粲諦哪匝?薌膊〉奈Ｏ找蛩兀?歡ㄒ?魅酚形薷哐?溝那榭觶?ㄒ榻?辛??3天的血壓監(jiān)測(cè)，高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)是非同日下3次血壓大于140/90mmHg。厄貝沙坦氫氯噻嗪片是治療高血壓用藥的一種。那么，厄貝沙坦氫氯噻嗪片具體有著哪些功效，需要長(zhǎng)期服用嗎? 厄貝沙坦氫氯噻嗪片是一種具有長(zhǎng)效強(qiáng)力的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，厄貝沙坦能阻斷血管緊張素Ⅱ的來(lái)源以及其合成途徑，從而能阻斷血管緊張素Ⅱ?qū)θ梭w的作用，能有效降低外周血管的阻力，從而降低血壓。同時(shí)厄貝沙坦還能降低醛固酮的水平，從而降低血容量，達(dá)到降低血壓的效果，同時(shí)還升高血鉀。厄貝沙坦氫氯噻嗪片臨床上治療原發(fā)性中輕度高血壓效果顯著，在較短時(shí)間內(nèi)是血壓降至正常，是一種目前臨床上較為理想的藥物，值得臨床上推廣。 厄貝沙坦氫氯噻嗪片為血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑的復(fù)方制劑，相當(dāng)于兩種降壓藥聯(lián)用，作用比較強(qiáng)。對(duì)于高血壓病，如果用一種藥物不能將血壓控制到理想范圍，則需要聯(lián)合用藥，這種厄貝沙坦氫氯噻嗪片就等于聯(lián)合應(yīng)用兩種降壓藥物，而且服用方便，降壓效果好。 對(duì)于高血壓的藥物問(wèn)題，是必須要長(zhǎng)期服用藥物，才能良好控制血壓的。因?yàn)橐坏┩Ｋ帟?huì)引起血壓的反跳以及血壓變得難以控制。因而，厄貝沙坦氫氯噻嗪片是需要長(zhǎng)期服用的。 溫馨提示：遠(yuǎn)離煙酒，健康更長(zhǎng)久。

厄貝沙坦片(安博)和蘇適厄貝沙坦片在療效和副作用方面有什么不同。

他們的化學(xué)式主要成分是相同的，但是安博維是原研產(chǎn)品，蘇適是仿制品

區(qū)別在于安全性上

舉個(gè)例子國(guó)外的青霉素不用做皮試，國(guó)內(nèi)的你懂的

不過(guò)對(duì)于口服片劑安全性區(qū)別沒(méi)有那么大，如果你實(shí)在經(jīng)濟(jì)拮據(jù)就用仿制品，如果可以承受還是用原研的

關(guān)于價(jià)格為什么區(qū)別那么大，因?yàn)槿思一藥资畠|研究出來(lái)的東西咱輕輕松就仿制出來(lái)了，好比咱5塊錢就能買一張盜版微軟光盤一樣，前期成本相差太多了，哦當(dāng)然，過(guò)期專利藥的仿制不能和盜版劃等號(hào)哈

安博維厄貝沙坦片的功效與作用有哪些?

你好,本品主要用于治療高血壓病。也可與其它抗高血壓藥物合用.對(duì)重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時(shí),可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物.據(jù)國(guó)外資料報(bào)道,口服給藥后,厄貝沙坦吸收良好,其絕對(duì)生物利用度為60%-80%,進(jìn)食不會(huì)明顯影響其生物利用度。近年報(bào)道,厄貝沙坦對(duì)于慢性充血性心力衰竭,局灶性腦出血及高血壓高尿酸血癥有很好的治療效果。觀察結(jié)果證實(shí),厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓療效確切,不良反應(yīng)少,耐受性好,值得臨床推廣。以上是對(duì)安博維厄貝沙坦片的功效與作用有哪些?這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

關(guān)于厄貝沙坦產(chǎn)品推廣和厄貝沙坦哪個(gè)廠家的效果好的介紹到此就結(jié)束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關(guān)注本站信途科技。